A gyógyszerhamisítás, a hamis gyógyszerek határokon átnyúló forgalmazása és kereskedelme súlyos közegészségügyi kockázatot hordoz, a hamisított gyógyszerek esetében fennáll annak a lehetősége, hogy összetevőik nem kielégítő minőségűek vagy adagolásuk nem megfelelő, ami komoly veszélyt jelent a betegek számára.

Éppen ezért az Európai Bizottság valamennyi tagállam számára kötelező rendeletet tett közzé, mely a gyógyszerek eredetiségvizsgálata érdekében két biztonsági elemet vezet be. A gyógyszeres dobozokon lesz egy kétdimenziós vonalkód, továbbá egy dézsmabiztos manipulálás elleni eszköz is
2016-ban lépett hatályba a gyógyszerek eredetiségvizsgálata érdekébenalkotott Európai Bizottsági rendelet, amit 2019. február 9-től kell alkalmazni, így azok a készítmények, amelyek a rendelet alkalmazásának időpontját megelőzően, biztonsági elemek nélkül kerültek forgalomba a lejáratuk napjáig árusíthatók lesznek.

- Magyarországon a gyógyszerbiztonság eddig sem volt megkérdőjelezhető. Ez a változás most a vényköteles gyógyszerkészítményeket érinti. Ez a rendelet előírja két fontos elem meglétét a dobozokon. Ez egyfelől egy egyedi azonosítónak a megléte, másrészt egy manipulációt kizáró eszköznek a megléte. Ezáltal a hamis gyógyszereknek a legális gyógyszer ellátási láncba való bekerülését egyértelműen kizárja. - mondta dr. Szalay Annamária gyógyszerész.

Az új rendszer kiegészíti a Magyarországon érvényben lévő szigorú szabályokat, a jól kiépített rendszert. A gyógyszerész elmondta, hogy a hamis gyógyszerek beszedésének beláthatatlan következményei lehetnek.

- Ez egy komoly gond világszerte, amely visszaszorításában Magyarországnak komoly szerepe van. A magyar gyógyszerellátásban dolgozó szakmai szervezetek is hangsúlyozzák, hogy gyógyszert, csak gyógyszertárból, ellenőrzött helyről vásároljunk. Ez a rendszer egy nagy összefogásnak az eredménye. - emelte ki Szalay Annamária.

A dobozok lecserélése folyamatos. A gyógyszertári forgalomban már megtalálhatóak az egyedi azonosítóval ellátott dobozok. Mind e mellett egy nagyon komoly informatikai rendszerrel, adatbázissal bővült a rendszer, évi 17 milliárd doboz vényköteles gyógyszer adatait, 4600 különböző gyártóhelyről jelentik majd be és mintegy 177 ezer gyógyszerérékesítő ponton deaktiválják majd.

A csomagolásokban a tervek szerint nem lesz változás, a datamatrix kód és a manipulációt gyártó eszköz kerül a dobozokra.